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    一级指标

专业及实训

基地情况

二级指标

校内基地

条件及

实施

三级指标

场地条件

自评得分

5分

评价标准

标准内涵

建立了具有真实职业氛围、校内生产性实训与校外顶岗实习基地，注重校内生产性实训与校外顶岗实习的有机链接与融通；充分利用现代信息技术，开发虚拟工厂、虚拟车间、虚拟工艺、虚拟实验，为实训操作前理论与实践结合的教学提供有效途径；基地实训室总使用面积不低于500平方米。

评分标准

共5分。基地具有真实职业氛围、校内生产性实训与校外顶岗实习的有机链接与融通得1分；充分利用现代信息技术，开发虚拟工厂、虚拟车间、虚拟工艺、虚拟实验，为实训操作前理论与实践结合的教学提供有效的途径得1分；基地实训室总使用面积达500平方米得2分，每增加500平方米加0.5分。

自评概述

一、真实职业氛围的校内生产性实训场所与实际工作场境零距离对接

1、实验实训室

（1）中药前处理技术实训基地，包括中药化学实训室、中药炮制实训室、中药鉴定实训室等。

（2）药物制剂实训中心，包括药物制剂机械实训室（有粉碎机、振动筛、快速制粒机、多功能制药机、沸腾干燥设备、半自动硬胶囊填充机、软胶囊机、制丸机、滴丸机、铝塑包装机、冷冻干燥机、小容量注射剂生产线、热压灭菌装置等常见制药机械）、药物制剂实训室（完全按GMP标准建设，可进行片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药丸剂、滴丸剂、小容量注射剂和冻干粉针剂等剂型的实训）。

（3）药物制剂检验实训基地，包括基础化学实训室、微生物检验实训室、药物检验实训室等。

（4）药物制剂研究中心实训基地

2、校内药厂

（1）广东怡康制药有限公司

（2）广东岭南制药有限公司

均为独立法人资格的GMP认证企业。

二、虚拟实训软件为实训操作前理论与实践结合的教学提供有效途径

2007年10月本专业引进了中国药科大学高职院开发的《药物制剂GMP实训仿真系统》软件。能有效地将药物制剂技术、GMP实务、制药设备等专业课程与实际的生产工艺、具体的制药设备、真实的生产场景结合在一起，成为学生演练的重要工具和途径。

三、基地实训室总面积

中药前处理技术实训基地450m²、药物制剂技术实训车间960 m²、药物制剂检验实训基地250 m²、药物制剂研究中心实训基地200 m² 、广东怡康制药有限公司1000m²、广东岭南制药有限公司1500 m²，合计4360 m²。

自评分数：1＋1＋2＋0.5＋0.5＝5分